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Hilfe für Schmetterlingskinder

Der Verein Debra Austria ist zum Großteil auf Spenden angewiesen, um den an Epidermolysis bullosa erkrankten Kindern und Erwachsenen ein Leben ohne Schmerzen zu ermöglichen.
Debra Austria hilft sogenannten Schmetterlingskindern - also Betroffenen der angeborenen und unheilbaren Krankheit Epidermolysis bullosa (EB) - und deren Angehörige. Die an der schmerzhaften Hautkrankheit leidenden PatientInnen erhalten Soforthilfe in Notfällen, wenn die Krankenkassen und Sozialsysteme nicht ausreichend Unterstützung bieten, wie auch eine weitreichende medizinische Versorgung, etwa im EB-Haus der Salzburger Landesklinik. Auch Forschung steht im Zentrum der Vereinsarbeit, um die Chance auf Heilung voranzutreiben.

Mit einer Spende können unter anderem folgende Anschaffungen und Behandlungen finanziert werden:

  • eine Spezialcreme, die für die raschere Wundheilung vonnöten ist
  • Spezialwäsche und Pyjamas aus hautschonenden Fasern für ein Schmetterlingskind
  • Wundversorgung und Schmerzbehandlung für kleine PatientInnen
  • eine Laserdusche, die energetisiertes Licht aussendet und so die Wundheilung beschleunigt
  • ein Spezialkinderwagen, der hilft größere Strecken zu bewältigen