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Hilfe für Schmetterlingskinder

Der Verein Debra Austria ist zum Großteil auf Spenden angewiesen, um den an Epidermolysis bullosa erkrankten Kindern und Erwachsenen ein Leben ohne Schmerzen zu ermöglichen.
Debra Austria hilft sogenannten Schmetterlingskindern - also Betroffenen der angeborenen und unheilbaren Krankheit Epidermolysis bullosa (EB) - und deren Angehörige. Die an der schmerzhaften Hautkrankheit leidenden PatientInnen erhalten Soforthilfe in Notfällen, wenn die Krankenkassen und Sozialsysteme nicht ausreichend Unterstützung bieten, wie auch eine weitreichende medizinische Versorgung, etwa im EB-Haus der Salzburger Landesklinik. Auch Forschung steht im Zentrum der Vereinsarbeit, um die Chance auf Heilung voranzutreiben.

  • Mithilfe einer Spende von 30 Euro kann eine Spezialcreme finanziert werden, die für die raschere Wundheilung vonnöten ist.
  • Mit 65 Euro kann Spezialwäsche für ein Schmetterlingskind angeschafft werden.
  • 100 Euro decken die Kosten für die Wundversorgung und Schmerzbehandlung eines betroffenen Kindes.